CÓDIGO DE BUENAS PRÁCTICAS

En el contexto global hay una tendencia dinámica y creciente a adoptar medidas de autocontrol, con el objetivo de lograr una mayor transparencia en todas las transacciones y una rendición de cuentas más efectiva, lo que responde a una exigencia social para que las empresas promuevan conductas éticas y practiquen la responsabilidad social.A las acciones promovidas por la OMS y la Asociación Médica Mundial en cuanto a normar su interacción con las empresas de salud, inclusive las farmacéuticas, se ha sumado la FIIM, Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas (IFPMA por sus siglas en inglés) a través de una actualización de su código de buenas prácticas de promoción de medicamentos, efectuada a lo largo del año 2006 y vigente a partir de enero de 2007. Este código fue nuevamente actualizado en 2012.

La Federación Centroamericana de Laboratorios Farmacéuticos, FEDEFARMA, capítulo regional de IFPMA que agrupa a diecisiete empresas farmacéuticas multinacionales de investigación, hizo eco de esta iniciativa desde finales del 2006 y nombró un comité específico para redactar un código de buenas prácticas de promoción de medicamentos, plenamente consonante con el código de IFPMA y que recogiera las particularidades propias de nuestra región. Nuestro Comité de Ética revisó nuevamente esté código durante el 2011 por iniciativa propia y a mediados del 2012, para incorporar las modificaciones efectuadas por IFPMA a su código a inicios del mismo año.  Con base en los cambios citados, se procedió a integrar varios capítulos en ese año, relacionados con Investigación Clínica y Transparencia, así como los procedimientos y responsabilidades de las empresas.  Asimismo, se agregó un artículo sobre las interacciones con organizaciones de pacientes